（1）接种液准备：按照标准规定，用pbs缓冲液稀释---悬液至1×106cfu/ml～5×106cfu/ml。
（2）培养基准备：分别用移液制备10 ml、15ml、20 ml、25 ml四个不同体积的培养基各6个（3个用于---c6538金黄色，另3个用于8099大肠）。
（3）试样接种：用无菌棉拭子蘸取接种菌液，在平皿的培养基表面均匀涂抹3次，每涂抹1次，平皿转动60°，后将棉拭子绕平皿边缘涂抹一周，盖上盖子，置室温干燥5 min。
（4）贴试样：将试样平贴在培养基上，用无菌镊子轻压试样，使其紧贴培养基表面。每个培养基贴一块试样于中间位置。
（5）培养：倒置平皿，自动仰菌圈，放入生化培养箱中37℃培养16h～18 h。
（6）测量：测出每个平皿中的---圈外沿总宽度及试样总宽度，进而算出---圈宽度，求出平均值。
从试验结果可看出，不同体积的培养基对---圈的影响还是比较大的。培养基体积为10 ml和15 ml时，莆田仰菌圈，---圈相差不大，但当培养基增加到20 ml时，---圈骤降，下降率超过20%。总体来说，随着培养基体积的增加，智能型仰菌圈，厚度也，但---圈却反而变小。原因可能是体积增大，越多的剂渗透到了培养基底层，从而影响了表面的---圈大小。
孔碟法：
洋菜柱法：
---圈测量是微生物分析的---方法，它是利用---物质在涂布特定试验菌的琼脂培养基内成球形立体状扩散，抑制试验菌的繁殖，在---物质的周围形成透明圈，即---圈。常规都是用游标卡尺手工测量---圈的直径，如今可以用---圈分析仪自动进行分析，提高检测精度，减少测量误差。在常规的微生物学实验中，不管是食品卫生---学检测，还是---微生物限度检查，还是研究活性物质的---性能实验，都常常需要对样品中的微生物进行定量或者浓度计算，众多微生物定量方法中，常用的就是对培养后的皮氏培养皿上，所生长菌落进行总数统计的菌落总数统计定量方法。
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