1.钢管两端面不够平，使漏出，破坏了均匀扩散现象。双碟底面不平或制备琼脂培养基平板时工作台不水平，可造成---厚度不均匀，因此应选择加工相同的钢管，权限管理---圈测量仪价格，两端面不同的切勿混用；挑选底平的双碟，调整工作台的水平。
2.玻璃双碟、钢管、钢管放置器等被液污染，会使---圈，有时甚至使试验菌被抑制，因此，在整个试验中要严格防止污染。
3.在制备琼脂培养基菌层时，培养基温度过高或受热时间过长，可造成试验菌部分被或全部被，权限管理---圈测量仪，使---圈甚至无菌。控制方法是根据要求不同，将培养基均匀降温，温度平衡后，再加入试验菌。
4.在滴加溶液至钢管内时，毛细滴管口易溅出溶液滴在琼脂培养基表面，不易觉察，影响---圈，因此滴加溶液时毛细滴管内不得有气泡，避免管口太细，毛细滴管距离钢管口不应太高。
5.琼脂培养基上钢管间隔距离太小而---圈较大时，会形成互相影响的卵圆形或椭圆形的---圈。调整---圈的直径可解决此问题。如：增加菌层培养基内的试验菌量；降低溶液的浓度；调整稀释用的缓冲液的ph值或盐浓度；调整培养基的配方。
6.双碟培养过程中，温度不均匀，双碟上---生长速度不一致，造成---圈小或不圆，权限管理---圈测量仪报价，影响在琼脂培养基内的扩散系数。因此在---培养过程中应使用水浴恒温培养箱，---受热均匀。
1.用接种环挑取各试管斜面的于带玻璃珠的无菌水中，用手振荡数分钟使孢子分散，过滤后制成混合孢子悬液。
2.用无菌吸管（或针筒）向各培养皿中注入一定浓度的混合孢子悬浮液0.5ml。
3.向各培养皿内注入15ml~20ml的熔化状琼脂培养基（约45℃），台州权限管理---圈测量仪，将菌液与培养基混合均匀，待其冷却。
4.用镊子将圆片滤纸在不同浓度的防霉剂中浸渍片刻，取出置于带菌培养基平板的中央，盖上盖子
5.置适宜温度下，培养2~3d，观察滤纸片圆片周围---圈的有无及大小。
（1）接种液准备：按照标准规定，用pbs缓冲液稀释---悬液至1×106cfu/ml～5×106cfu/ml。
（2）培养基准备：分别用移液制备10 ml、15ml、20 ml、25 ml四个不同体积的培养基各6个（3个用于---c6538金黄色，另3个用于8099大肠）。
（3）试样接种：用无菌棉拭子蘸取接种菌液，在平皿的培养基表面均匀涂抹3次，每涂抹1次，平皿转动60°，后将棉拭子绕平皿边缘涂抹一周，盖上盖子，置室温干燥5 min。
（4）贴试样：将试样平贴在培养基上，用无菌镊子轻压试样，使其紧贴培养基表面。每个培养基贴一块试样于中间位置。
（5）培养：倒置平皿，放入生化培养箱中37℃培养16h～18 h。
（6）测量：测出每个平皿中的---圈外沿总宽度及试样总宽度，进而算出---圈宽度，求出平均值。
从试验结果可看出，不同体积的培养基对---圈的影响还是比较大的。培养基体积为10 ml和15 ml时，---圈相差不大，但当培养基增加到20 ml时，---圈骤降，下降率超过20%。总体来说，随着培养基体积的增加，厚度也，但---圈却反而变小。原因可能是体积增大，越多的剂渗透到了培养基底层，从而影响了表面的---圈大小。
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